论文部分内容阅读
目的
应用蛋白芯片检测人巨细胞病毒(HCMV)感染新生儿血清和脑脊液中的细胞因子,探讨HCMV感染导致血清和脑脊液中特异性细胞因子的变化,为HCMV感染引起神经系统损伤的程度预判提供依据。
方法收集2016年6月至2017年12月中国医科大学附属盛京医院4例HCMV感染且具有中枢神经系统(CNS)损伤新生儿(HCMV感染组)的血清和脑脊液,4例无CNS感染性疾病新生儿(对照组)的血清和脑脊液,应用蛋白芯片筛选HCMV感染组与对照组相比血清及脑脊液中差异表达因子。进一步扩大样本收集30例HCMV感染组和30例对照组新生儿脑脊液,采用酶联免疫吸附法(ELISA)验证差异因子的表达。
结果蛋白芯片分析发现,HCMV感染组新生儿脑脊液与对照组相比,在29种细胞因子的筛选中发现有3种差异表达因子,分别为脂肪细胞补体相关蛋白(Acrp30)、白细胞介素-1α(IL-1α)及基质金属蛋白酶-3(MMP3),均P<0.05。HCMV感染组新生儿血清与对照组比较,未见差异细胞因子表达。ELISA验证结果显示,HCMV感染组新生儿脑脊液中,Acrp30表达量显著高于对照组[(39.76±2.01) ng/L比(7.75±0.10) ng/L,t=87.09,P<0.001],MMP3的表达量高于对照组[(1.40±2.13) ng/L比(0.18±0.45) ng/L,t=3.07,P=0.003],而IL-1α显著低于对照组[(2.36±0.99) ng/L比(2.91±0.78) ng/L,t=2.39,P=0.020],差异均有统计学意义。
结论HCMV感染新生儿脑脊液细胞因子的变化可能为HCMV的CNS损伤程度预后判断提供可靠参考指标,可协助临床对新生儿及时给予相应治疗,从而改善预后。