【摘 要】
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目的 :探讨微RNA-146a(microRNA-146a,miRNA-146a)基因rs2910164位点多态性与胃癌易感性的关系。方法 :计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、
【机 构】
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兰州大学第一临床医学院肿瘤外科; 兰州大学第一医院肿瘤外科;
【基金项目】
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中央高校基本科研业务费专项资金自由探索面上项目(编号:lzujbky-2013-160)
论文部分内容阅读
目的 :探讨微RNA-146a(microRNA-146a,miRNA-146a)基因rs2910164位点多态性与胃癌易感性的关系。方法 :计算机检索PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库和万方数据库,收集关于miRNA-146a rs2910164多态性与胃癌罹患风险关系的病例-对照研究。根据文献纳入及排除标准筛选研究文献,提取数据并进行质量评价。采用STATA 12.1软件进行Meta分析,计算合并比值比(odds ratio,OR)及95%可信区间(coni dence interval,CI),并进行亚组分析、敏感性分析和发表偏倚检测。结果 :共纳入8个病例-对照研究,包括胃癌患者4 308例,非肿瘤对照者6 320例。Meta分析结果显示,miRNA-146a rs2910164多态性与胃癌罹患风险无统计学相关性(C vs G:OR=0.95,95%CI:0.84~1.08;GG+CG vs CC:OR=1.05,95%CI:0.85~1.29;GG vs CC+CG:OR=1.12,95%CI:0.94~1.34;CC vs GG:OR=0.91,95%CI:0.71~1.16;CG vs GG+CC:OR=0.95,95%CI:0.88~1.03)。敏感性分析时剔除了异质性较大的一篇研究(Okubo等)后,C vs G及CC vs GG模型基因多态性与胃癌易感性相关,差异有统计学意义(OR=0.87,95%CI:0.84~0.95;OR=0.80,95%CI:0.70~0.91)。根据Lauren’s分型的亚组分析显示,GG vs CC+CG模型基因多态性与肠型胃癌的罹患风险增高相关(OR=1.24,95%CI:1.04~1.48)。结论 :miRNA-146a基因rs2910164位点多态性可能与胃癌易感性无相关性。
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