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以表达人CTLA4Ig（hCTLA4Ig）的原核质粒为基础，采用限制性DNA内切酶，DNA连接酶等基因重组技术，构建了能表达该蛋白的真核质粒，ELISA法检出了受转染的真核细胞培养上清液中的蛋白表达：在此基础上构建了含hCTLA4Ig的穿梭质粒．
CTLA4Ig真核表达质粒及穿梭质粒的构建
【摘 要】
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以表达人CTLA4Ig（hCTLA4Ig）的原核质粒为基础，采用限制性DNA内切酶，DNA连接酶等基因重组技术，构建了能表达该蛋白的真核质粒，ELISA法检出了受转染的真核细胞培养上清液中的蛋白表达
【机 构】
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西安交通大学第一附属医院,爱默蕾大学及退伍军人医疗中心内分泌代谢科,陕西师范大学生命科学院
【出 处】
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陕西师范大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2006年3期
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