【摘 要】
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目的 观察中国人早产儿视网膜病变(ROP)预后与血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性的相关性.方法 临床确诊为ROP阈值病变行视网膜激光光凝治疗的ROP患儿20例作为观察组,未经治
【机 构】
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暨南大学医学院深圳眼科中心深圳市眼科医院,汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心,深圳市妇幼保健院新生儿科
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目的 观察中国人早产儿视网膜病变(ROP)预后与血管内皮生长因子(VEGF)基因多态性的相关性.方法 临床确诊为ROP阈值病变行视网膜激光光凝治疗的ROP患儿20例作为观察组,未经治疗自发消退的ROP患儿20例作为对照组,两组患儿均有吸氧史,除出生体重外,性别、孕周等均匹配.应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)结合DNA测序检测VEGF基因的多态性.结果 观察组+405C等位基因的频率明显高于对照组(P＜0.05),而-460T/C和+936C/T位点多态性在两组间的差异无统计学意义(P＞0.05).结论 VEGF+405C/G基因多态性与ROP预后可能存在相关性,携带+405C等位基因可能增加ROP进展的风险性.
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