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目的研究人类细胞色素C中Cyt c^77-101对HeLa细胞的穿膜活性。方法人工合成编码Cyt c^77-101的寡核苷酸链,构建重组质粒pET28a-EGFP-Cyt c^77-101,并转化大肠杆菌BL21进行原核表达,进一步通过Ni^2+-NTA亲和层析纯化带有绿色荧光蛋EGFP的Cyt c^77-101融合蛋白,并经荧光显微镜和激光共聚焦检测Cyt c^77-101的穿膜活性。结果测序分析表明重组质粒pET28a-EGFP-Cyt c^77-101构建成功,且在大肠杆菌BL21中成功表达。融合蛋