论文部分内容阅读
目的构建辐射诱导表达载体pcEgr-hp53，并研究其体外稳定转染联合X射线照射对人卵巢癌SKOV3细胞增殖的抑制作用及其凋亡的影响。方法将野生型p53cDNA全长插人pcDNA3．1质粒的多克隆位点，用Egr-1的启动子替代pcDNA3-1质粒的CMV启动子，构建成pcEgr-hp53重组质粒；通过脂质体介导转染法将重组质粒pcEgr-hp53和pcDNA3．1分别转染入SKOV3细胞株，细胞株命名为SKOV3-hp53及SKOV3-vect，并经CA18筛选稳定克隆并扩增培养，两组接受不同剂量X射线照