【摘 要】
：
1982年,美国首次报道儿童艾滋病(AIDS)。美国疾病控制中心(CDC)将儿童AIDS定义为:13岁以下,以细胞免疫缺陷所致的条件性感染或肿瘤为特征的疾患,并排除原发性免疫缺陷病或其他先天性感染以及曾用免疫抑制剂治疗的患儿。1985年修改定义,将一种不见于成人的慢性肺部疾病儿童淋巴样间质性肺炎包括进去。符合以上标准的儿童AIDS患者可能占人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的一小部分。
论文部分内容阅读
1982年,美国首次报道儿童艾滋病(AIDS)。美国疾病控制中心(CDC)将儿童AIDS定义为:13岁以下,以细胞免疫缺陷所致的条件性感染或肿瘤为特征的疾患,并排除原发性免疫缺陷病或其他先天性感染以及曾用免疫抑制剂治疗的患儿。1985年修改定义,将一种不见于成人的慢性肺部疾病儿童淋巴样间质性肺炎包括进去。符合以上标准的儿童AIDS患者可能占人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的一小部分。
其他文献
以往非淋球菌尿道炎(NGU)的最初诊断多采用将病人的尿道涂片经革兰染色镜检及双杯尿试验,但这两种方法均存在着主观、不敏感及时间长的缺点。另外,脓尿症是尿道炎的一个敏感的指标,而大多数检查脓尿的新技术也费时较长且价格昂贵。最近介绍检测尿中白细胞酯酶活性的纸条试验对于检测脓尿症及筛查NGU病人都是十分理想的。因为白细胞酯酶为多形核白细胞(PMN)所特有,其活力与PMN计数密切相关。
首次提及系统性红斑狼疮(SLE)与精神改变之间的联系是在1875年.1900年,William Osler注意到本病常伴有中枢神经系统(CNS)受累的表现.因CNSSLE属SLE常见死因的第二位,故受到重视.
中毒性表皮坏死松解症(TEN)患者与大面积烧伤病人有相似的临床和生物学表现.高压氧治疗严重烧伤已获得成功,然而用以治疗TEN仅有个别报道,为此作者报道以高压氧治疗3例TEN的经验.
近年来积累了许多梅毒防治方面的改进经验,在制定新的防治梅毒指南时,发现对一些问题有不同的意见,为此,作者对34位皮肤性病防治研究单位的专家们进行了以下问题的调查。
目前已知某些青霉和曲霉的代谢产物――赭曲霉毒素A 在猪肾病的致病因素中占主要地位,但该毒素与巴尔干地方性肾病的发病率之间的密切关系尚未证实。本文作者从捷克斯洛伐克的巴尔干肾病高发区内的当地居民住宅中和霉变玉米棒的梗上分离出四株金灰青霉菌(P.aurantiogriseum)。
1976～1986年间东加州斯坦福大学医学院接受PUVA治疗的38例蕈样肉芽肿(MF)患者,除9例接受PUVA治疗少于10次者外,其余经活检证实的29例MF患者进行了长期随访。男21例,女8例,年龄从29～87岁,病期从活检确诊起为1月到12年。其中10例在最初发病时就接受PUVA治疗,其余的病例是在接受电子束治疗或外用氮芥后复发而接受PUVA治疗的。
作者对46例埃塞俄比亚迟发性皮肤卟啉症患者(其中44例男性,2例女性),平均年龄为46岁(27～71岁),用磷酸氯化喹啉500mg/d口服治疗10天.在治疗前、治疗中及治疗后判定疗效,观察期32个月(平均在4～86个月之间).
系统性红斑狼疮(SLE)患者的中枢神经系统(CNS)损害发生率很高,临床症状各式各样.这种中枢神经损害通常以血管病变为主,最具特征性的是主要在终末动脉至毛细血管部位发生的血管玻璃样变、管周细胞浸润和内膜肥厚,且常有多发性微小梗塞.但是,真正的血管炎很少见.据UCLA医疗中心的报告,临床诊断为CNS狼疮的57例尸检结果为,65%有血管病变,其中梗塞44%,出血42%,感染28%.镜下所见,血管玻璃样
组织细胞吞噬性脂膜炎(cytophagic histiocytic panniculitis, CHP)是侵及脂肪组织的系统性疾病,由于其临床表现和病理学上具有独特的表现,1980年Winkelmann等[1]和1981年Crotty等[2]将它从Weber-Christian脂膜炎中单列出来,至今报告的有20例左右.
Kealey等提出毛囊管局限性维生素A缺乏是寻常痤疮的病因。维生素A是一种能防止毛囊口堵塞(粉刺形成的一种标志)的抗角化剂。