【摘 要】
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目的检测ZNRF3基因在不同分化程度甲状腺癌组织标本和细胞中的表达情况并探讨其在甲状腺癌中的作用。方法应用免疫组织化学技术检测35例乳头状甲状腺癌和10例低分化甲状腺癌组织中ZNRF3蛋白的表达。RT-PCR检测ZNRF3基因在乳头状甲状腺癌TPC-1和低分化甲状腺癌8505C细胞株中的表达。通过慢病毒沉默TPC-1细胞中的ZNRF3基因,CCK-8与Transwell分别检测ZNRF3基因沉默后
【机 构】
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200233 上海交通大学附属第六人民医院普通外科,200233 上海交通大学附属第六人民医院普通外科,200233 上海交通大学附属第六人民医院普通外科,200233 上海交通大学附属第六人民医院普
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目的检测ZNRF3基因在不同分化程度甲状腺癌组织标本和细胞中的表达情况并探讨其在甲状腺癌中的作用。
方法应用免疫组织化学技术检测35例乳头状甲状腺癌和10例低分化甲状腺癌组织中ZNRF3蛋白的表达。RT-PCR检测ZNRF3基因在乳头状甲状腺癌TPC-1和低分化甲状腺癌8505C细胞株中的表达。通过慢病毒沉默TPC-1细胞中的ZNRF3基因,CCK-8与Transwell分别检测ZNRF3基因沉默后TPC-1细胞株增殖和侵袭迁移情况。
结果免疫组织化学和RT-PCR分别检测发现,ZNRF3基因在乳头状甲状腺癌组织及细胞株中的表达明显高于低分化甲状腺癌组织及细胞,差异有统计学意义(4.83±0.44∶3.13±0.59, t=2.20, P<0.05;1.01±0.06∶0.21±0.04, t=11.80, P<0.01)。将TPC-1细胞株中ZNRF3基因沉默后,通过CCK-8检测细胞增殖发现,细胞培养72 h后细胞增殖能力显著增强,差异有统计学意义(0.96±0.10∶0.64±0.05, t=3.19, P<0.05);并且Transwell检测细胞侵袭与转移发现,细胞侵袭(0.12±0.01∶0.09±0.00, t=5.48, P<0.01)与迁移能力(0.22±0.01∶0.17±0.01, t=4.58, P<0.05)有所增强,差异有统计学意义。
结论ZNRF3在乳头状甲状腺癌中的表达高于低分化甲状腺癌,ZNRF3在甲状腺肿瘤的发生发展中为抑癌基因。
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