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目的：构建分泌型核心蛋白聚糖（DCN）真核表达载体，为研究DCN的生物学功能奠定基础。方法：利用特异性引物，应用PCR技术扩增DCN全长基因cDNA片段，与pcDNA3．1载体进行连接，并转化到大肠杆菌JM109中扩增以获得重组载体，应用双酶切、PCR以及测序鉴定此重组载体。结果：获得了约1080bp大小的特异性DNA片段；PCR产物与真核表达载体进行连接，经过双酶切、PCR以及测序鉴定证实分泌型DCNcDNA片段正确插入真核表达载体pcDNA3．1中。结论：成功克隆了分泌型DCNcDNA，并且构建了真核