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目的:观察复方苦参注射液对晚期恶性肿瘤患者生命质量的影响。方法:选取100例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分成观察组与对照组各50例,对照组采取常规MAF治疗方案,观察组在对照组的基础上采取复方苦参注射液治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生率及生命质量。结果:观察组的临床缓解率为66.00%(33/50),明显高于对照组的44.00%(22/50),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组Karnofsky功能状态