【摘 要】
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目的：克隆鸡补体分子C3d基因并解析其结构特点。方法：将已发表的人、小鼠、地鼠、奶牛、野兔、猪、猩猩、绵羊的C3d基因同鸡的C3a链进行序列比较分析，发现在鸡的C3α链上有一段
【机 构】
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江西农业大学动物科学院,北京市农林科学院畜牧兽医研究所,广州出入境检验检疫局,中国农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30440011)
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目的：克隆鸡补体分子C3d基因并解析其结构特点。方法：将已发表的人、小鼠、地鼠、奶牛、野兔、猪、猩猩、绵羊的C3d基因同鸡的C3a链进行序列比较分析，发现在鸡的C3α链上有一段约897bp的序列同上述动物有较高的同源性，在上下端保守区域设计一对引物788bp，应用RT-PCR扩增鸡C3d部分基因，并克隆到pMD18-T载体中，测序正确后再在上下端分别设计一对引物，理论长度分别为378和336bp，最后用3种PCR产物延伸扩出C3d全长序列。结果：获得了鸡C3d基因重组质粒pMD18-C3d，序列分析表明所
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