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目的:观察敲减ALPL基因对人牙髓干细胞(h DPSCs)凋亡的影响。方法:取第3代h DPSCs,将其随机分为实验组和对照组后,通过慢病毒转染法敲减实验组h DPSCs的ALPL基因,并采用Western-Blot及ALP染色法检测两组细胞中ALP蛋白的表达水平。用Western-Blot和流式细胞术分别检测各组h DPSCs的凋亡状态及凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-8的表达水平。结果:Western-Blot及ALP染色结果显示,人ALPL敲减病毒颗粒能在h DPSCs中有效敲减ALPL基因;敲减ALPL基因后,可使h DPSCs的凋亡水平及其凋亡相关蛋白caspase-3和caspase-8的表达水平明显上升(P<0.05)。结论:敲减ALPL基因可促进h DPSCs的凋亡。