米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的效果及不良反应率评价

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目的:本次实验将对本院接受治疗的宫外孕患者采用米非司酮联合甲氨蝶呤进行治疗,并研究其临床效果以及不良反应率.方法:本次实验选取了2017年10月~2019年10月本院收治的患者作为研究的对象.通过回顾式分析对80例患者采用数字随机分组法分为两组.对照组患者采用甲氨蝶呤进行常规治疗,观察组则采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗方式进行治疗,并对比两组患者的治疗结果.结果:观察组的腹痛恢复时长为(8.5±2.4)h、阴道流血恢复时长为(11.5±4.3)h、包块恢复时长为(16.9±4.1)h、β-HCG恢复时间为(14.2±4.7)h,明显优于对照组,对照组的腹痛恢复时长为(18.4±3.2)h、阴道流血恢复时长为(20.3±5.2)h、包块恢复时长为(30.1±4.9)h、β-HCG恢复时间为(27.3±6.3)h,差异具有统计学意义(P<0.05);与此同时,在不良反应发生率的调查上,观察组患者的不良反应为5.0%,明显低于对照组的12.5%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对本院接受治疗的宫外孕患者采用米非司酮联合甲氨蝶呤进行治疗,干预效果非常明显,可以大幅度提高患者的治疗依从性,降低患者的不良反应发生率,值得临床大力推广.
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