胶质瘤分子导向毒素的制备及其生物学效应

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目的制备高特异性杀伤活性的新型抗胶质瘤分子导向毒素,为临床应用提供参考依据.方法将抗胶质瘤单链抗体基因分别与细胞因子、细菌毒素功能肽基因融合,构建融合蛋白表达载体,于大肠杆菌高效表达,并测定其抗肿瘤生物学活性.结果融合蛋白在大肠杆菌的表达水平达到30%左右,包涵体蛋白经纯化后,Westem blot证实融合蛋白可与胶质瘤膜相关抗原特异性结合,并具有细胞因子、毒素的抑瘤活性.结论完成了融合基因的构建表达及活性测定,可进一步用于胶质瘤分子导向治疗.
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