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以伪狂犬病毒（PRV）保守的gE基因序列为参考，设计、优化出一对特异的PCR引物和一条TaqMan荧光探针，结合RotorGene检测系统，建立一种快速定量检测伪狂犬病毒的荧光定量PCR技术。该方法线形范围为1．0×10^-21．0×10^7拷贝／μL，灵敏度达10^2拷贝／μLDNA，比常规PCR高10倍。检测的特异性明显高于常规PCR，同时避免了常规PCR因电泳造成的污染。应用该技术检测66例猪组织或鼻咽拭子样品，阳性42份，阳性检出率为63．6％（42／66）。与病毒分离培养、常