【摘 要】
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噻唑烷二酮类药物（thiazolidinediones,TZDs）是人工合成的PPARγ的高选择性配体,TZDs与PPARγ结合可以启动下游的基因转录,进而改善胰岛素抵抗,降低血糖。作为经典的胰岛素增敏
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噻唑烷二酮类药物（thiazolidinediones,TZDs）是人工合成的PPARγ的高选择性配体,TZDs与PPARγ结合可以启动下游的基因转录,进而改善胰岛素抵抗,降低血糖。作为经典的胰岛素增敏剂,TZDs主要用于2型糖尿病的治疗。此类药物曾因增加心血管事件及膀胱癌风险被禁用或限用,后又因证据不足被解禁,近年来有大型临床研究及Meta分析指出,TZDs类药物不增加心血管不良事件风险,且有潜在的心血管保护作用。
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