【摘 要】
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目的 利用原核表达系统表达人肝脏凝血因子Ⅺ（coagulation factorⅪ,F11）蛋白,并制备F11的兔多克隆抗体。方法从cDNA文库中筛选并扩增F11基因,将其分别与带有HIS标签的pET-32a
【机 构】
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哈尔滨医科大学药学院生物制药学教研室
【基金项目】
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哈尔滨市科技攻关项目(2008AA3AS097)
论文部分内容阅读
目的 利用原核表达系统表达人肝脏凝血因子Ⅺ（coagulation factorⅪ,F11）蛋白,并制备F11的兔多克隆抗体。方法从cDNA文库中筛选并扩增F11基因,将其分别与带有HIS标签的pET-32a及GST标签pGEX-4T-1载体连接,获得表达质粒,将表达质粒转入BL21菌中表达F11融合蛋白（分别含有HIS、GST-Tag）,通过SDS-PAGE进行鉴定。获得的F11融合蛋白经纯化后作为免疫原及检测原,制备兔多克隆抗体,Western blot分析获得的兔多克隆抗体的特异性。结果成功构建pE
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