【摘 要】
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目的 探索自然杀伤细胞来源的外泌体(NK-Exos)运载紫杉醇(PTX)的抗肿瘤作用.方法 用超高速离心法分离NK-Exos,用电穿孔法构建PTX-NK-Exos系统.将人乳腺癌MCF-7细胞分为空白组、模型组、对照组和实验组.空白组置于普通DMEM培养基进行培养;模型组置于含40 μmol·mL-1 NK-Exos的DMEM培养基进行培养;对照组置于含15 μg·mL-1 PTX的DMEM培养基进行培养;实验组置于含0.2 mol·mL-1 PTX-NK-Exos(PTX载药量为15 μg·mL-1)的
【机 构】
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南京医科大学附属常州第二人民医院病理科,江苏常州213000
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目的 探索自然杀伤细胞来源的外泌体(NK-Exos)运载紫杉醇(PTX)的抗肿瘤作用.方法 用超高速离心法分离NK-Exos,用电穿孔法构建PTX-NK-Exos系统.将人乳腺癌MCF-7细胞分为空白组、模型组、对照组和实验组.空白组置于普通DMEM培养基进行培养;模型组置于含40 μmol·mL-1 NK-Exos的DMEM培养基进行培养;对照组置于含15 μg·mL-1 PTX的DMEM培养基进行培养;实验组置于含0.2 mol·mL-1 PTX-NK-Exos(PTX载药量为15 μg·mL-1)的DMEM培养基进行培养.用噻唑蓝法和流式细胞仪分别检测MCF-7细胞的增殖和凋亡情况.结果 实验组、对照组、模型组和空白组的MCF-7细胞活力(光密度值)分别为(47.56 ±8.17)％,(62.55±6.32)％,(98.97 ±2.73)％和(100.00 ±1.21)％,细胞凋亡率分别为(43.36 ±6.92)％,(35.28±6.21)％,(7.11±3.55)％和(7.21±2.85)％.实验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 PTX-NK-Exos比直接使用PTX能更有效地抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤作用.
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