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该研究根据半夏转录组数据,克隆获得2条半夏钙调蛋白基因,分别命名为PtCaM1和PtCaM2.生物信息学分析表明,PtCaM1,PtCaM2基因的完整开放阅读框均为450 bp,编码149个氨基酸,两者编码区序列一致性为80％,氨基酸序列一致性为91％,且均含有EF-hand结构域,属于CaM家族.采用实时荧光定量PCR分析PtCaMs在不同组织和不同处理中的表达模式,结果表明PtCaM1,PtCaM2基因均在块茎中表达量最高;外源CaCl2处理后PtCaMs的表达量与对照相比显著升高,钙离子鳌合剂EGTA、钙离子通道抑制剂LaCl3以及钙调蛋白拮抗剂TFP处理后其表达量逐渐降低.该研究从半夏中成功克隆得到PtCaMs基因,为深入探索PtCaMs基因功能特点和半夏生物碱合成的研究奠定基础.