【摘 要】
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目的制备量子点标记的抗人单克隆抗体前列腺干细胞抗原(PSCA)荧光探针(QDs-PSCA)，观察其对膀胱癌细胞的特异性标记成像，分析活体内肿瘤非侵入性的靶向成像的可行性。方法采用化学共价耦联的方法，制备氨基水溶性的硒化镉/硫化锌(CdSe/ZnS)发射波长为605 nm的量子点(QD605)-PSCA单抗荧光探针，测定探针的吸收光谱、发射光谱；采用直接免疫荧光法(一步法)检测QD605-PSCA荧
【机 构】
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目的制备量子点标记的抗人单克隆抗体前列腺干细胞抗原(PSCA)荧光探针(QDs-PSCA)，观察其对膀胱癌细胞的特异性标记成像，分析活体内肿瘤非侵入性的靶向成像的可行性。
方法采用化学共价耦联的方法，制备氨基水溶性的硒化镉/硫化锌(CdSe/ZnS)发射波长为605 nm的量子点(QD605)-PSCA单抗荧光探针，测定探针的吸收光谱、发射光谱；采用直接免疫荧光法(一步法)检测QD605-PSCA荧光探针对膀胱癌EJ细胞的特异性标记能力，荧光显微镜下观察不同时间点探针对活细胞的标记情况。
结果QD605-PSCA荧光探针仍具有游离QD605的光学特性，该探针能够与膀胱癌细胞表面抗原PSCA特异性结合，活细胞标记特异性荧光主要表达在细胞膜，且荧光稳定，持续时间较长。
结论量子点标记的PSCA单抗荧光探针具有膀胱癌细胞特异性标记成像能力，且具有良好的光学稳定性。
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