论文部分内容阅读
目的探讨干扰TBL1XR1表达对胰腺癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响,及其可能分子机制。方法体外培养胰腺癌细胞AsPC-1,分为空白对照组、阴性对照组(转染scramble shRNA),si-TBL1XR1组(转染TBL1XR1 shRNA),AMG-458组(加入c-Met抑制剂AMG-458)和si-TBL1XR1+HGF组(在TBL1XR1 shRNA转染细胞中加入c-Met激活剂HGF)。采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测各组TBL1XR1相对表达量。采用CCK-8法、T