目的实验以人K562细胞株为研究对象,观察辛伐他汀及丙戊酸钠对K562细胞的增殖和凋亡的影响。方法实验分3组,辛伐他汀组,丙戊酸钠组,辛伐他汀+丙戊酸钠组,以等容积的RPMI1640培养液为空白对照组。经瑞士-姬姆萨(Wright-Giemsa)染色,光镜下观察经辛伐他汀和丙戊酸钠处理后细胞的形态改变。MTT法检测细胞增殖抑制率。用AnnexinV-FITC/PI双重标记,经流式细胞仪检测细胞凋亡率的变化。结果与对照组比较,10、20、40μmol/L辛伐他汀作用K562细胞48小时后凋亡率分别为(17.36±1.91)%、(23.26±2.35)%、(34.15±2.54)%;72小时后凋亡率分别为(31.43±2.15)%、(49.42±1.05)%、(56.57±3.06)%。1、2、4 mmol/L丙戊酸钠作用48小时后细胞凋亡率分别为(14.30±1.39)%、(22.90±2.35)%、(39.79±2.65)%;72小时后凋亡率分别为(22.79±2.31)%、(34.67±2.78)%、(49.51±2.37)%。细胞凋亡率随浓度和时间的增加而升高。结论辛伐他汀和丙戊酸钠均可对K562细胞发挥增殖抑制和诱导凋亡作用,两者联合应用有一定增效作用。