【摘 要】
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目的:从人胎盘cDNA文库中获得Stra 6基因的全长阅读框架,通过融合GFP蛋白的表达观察其在人脑胶质母细胞瘤细胞株U251中的表达定位及形态学影响.方法:应用高保真PCR技术从人胎
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目的:从人胎盘cDNA文库中获得Stra 6基因的全长阅读框架,通过融合GFP蛋白的表达观察其在人脑胶质母细胞瘤细胞株U251中的表达定位及形态学影响.方法:应用高保真PCR技术从人胎盘cDNA文库中扩增出特异片段,构建重组真核表达载体pEGFP-N1-Stra6,转染U251细胞,荧光倒置显微镜观察蛋白表达定位及对形态学影响.结果:获得含人Stra 6基因全长阅读框架的重组质粒pEGFP-Stra 6,融合GFP的Stra 6蛋白大多表达于细胞质和细胞膜.可观察到转染后的细胞呈现分化状态.结论:Stra 6基因过表达使U251细胞形态改变,可能在细胞分化中起作用.
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