苦瓜几丁质酶基因的克隆、表达及酶学特性分析

来源 :河南农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liping668
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采用一步法逆转录聚合酶链反应(RT—PCR),以苦瓜幼叶为材料克隆几丁质酶基因的cDNA序列,序列分析表明其包含了基因完整的编码序列,编码由333个氨基酸组成的几丁质酶,对所克隆的基因进行了原核表达和纯化.纯化的几丁质酶具有分解几丁质的生物活性.当底物质量浓度在100~400mg·L^-1时,几丁质酶分解底物的能力随底物浓度增加而增大;大于400mg·L^-1时,几丁质酶分解底物的能力反而降低;当底物质量浓度固定时,几丁质酶分解底物的量随反应时间延长而增多.苦瓜几丁质酶基因的克隆和表达
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