【摘 要】
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目的 研究丹参酮ⅡA对阿霉素耐药人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的多药耐药逆转作用及相关机制.方法 分别用丹参酮ⅡA、阿霉素、阿霉素联合丹参酮ⅡA处理人乳腺癌MCF-7细胞和MCF-7/ADR细胞,采用MTT法检测细胞增殖率;流式细胞术检测丹参酮ⅡA干预后MCF-7/ADR细胞内阿霉素蓄积量的变化;检测丹参酮ⅡA干预后MCF-7/ADR细胞三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)消耗量的变化;采用qRT-PCR、Western blotting法检测丹参酮ⅡA干预后MCF-7/AD
【机 构】
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杭州市富阳区妇幼保健院,浙江杭州311400;浙江中医药大学药学院,浙江杭州311400
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目的 研究丹参酮ⅡA对阿霉素耐药人乳腺癌细胞MCF-7/ADR的多药耐药逆转作用及相关机制.方法 分别用丹参酮ⅡA、阿霉素、阿霉素联合丹参酮ⅡA处理人乳腺癌MCF-7细胞和MCF-7/ADR细胞,采用MTT法检测细胞增殖率;流式细胞术检测丹参酮ⅡA干预后MCF-7/ADR细胞内阿霉素蓄积量的变化;检测丹参酮ⅡA干预后MCF-7/ADR细胞三磷酸腺苷(adenosine triphosphate,ATP)消耗量的变化;采用qRT-PCR、Western blotting法检测丹参酮ⅡA干预后MCF-7/ADR细胞ATP结合转运蛋白B1(ATP-binding cassette transporterBl,ABCB1)、ABCG2和ABCC1基因和蛋白表达的变化.结果 丹参酮ⅡA显著抑制MCF-7及MCF-7/ADR细胞增殖(P＜0.05),呈剂量相关性;丹参酮ⅡA能够逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性(P＜0.05),增加MCF-7/ADR细胞内阿霉素的蓄积(P＜0.05),减少MCF-7/ADR细胞的ATP消耗(P＜0.05),显著下调ABCC1和ABCG2基因和蛋白表达(P＜ 0.05).结论 丹参酮ⅡA能够通过调控ABCG2、ABCC1介导的转运,逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性.
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