促癌剂十四酰佛波乙酸酯对小鼠树突状细胞免疫辅佐功能的影响

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:skb09
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
期刊
EF和PA(炭疽保护性抗原)共同作用可使CHO细胞内cAMP(环磷酸腺苷)浓度大幅度升高,可达正常对照的900倍左右。这种作用是速发性的,可逆的,而单独EF或PA作用对细胞内cAMP浓度无显著影响。在无细胞实验系统中,单独EF即可催化ATP(三磷酸腺苷)生成cAMP,加入CHO细胞裂解液,cAMP生成量显著高于单独EF组,提示EF具有依赖CHO细胞内热稳定物质的腺苷酸环化酶活性。观察EF、PA的作
本文报道了绿茶儿茶素对小鼠脾淋巴细胞的增殖反应及NK、LAK细胞的影响。结果表明,绿茶儿茶素对淋巴细胞有较弱的直接促增殖作用,并可以协同ConA,促增殖反应大大加强;同时,绿茶儿茶素能明显增强NK细胞的活性;并与rIL-2,协同诱导LAK细胞的活性。
本研究证明了自发性高血压大鼠(SHR)脾T细胞功能抑制。发现SHR脾淋巴细胞的ConA增殖反应,IL-2产生能力,IL-2R表达均显著低于正常血压WKA大鼠,此种变化与血压呈负相关。而SHR脾细胞对B细胞丝裂原SAC的增殖反应,NK细胞对YAC-1细胞杀伤活性均高于WKA大鼠。该结果提示SHR T细胞功能异常主要表现为Th细胞功能降低。
期刊
采用DNA特异性荧光染料Hoechst Dye 33342 (H33342)标记肿瘤细胞核DNA技术,建立了自动微量荧光分析法。小鼠纤维肉瘤L929细胞和人红白血病K562细胞用H33342标记核DNA后,与NK细胞和单核细胞共同培养,损伤的靶细胞其DNA断裂后释放至上清液中,效应细胞的杀伤活性与肿瘤细胞DNA断裂后释放的荧光强度呈正相关性。研究表明,脂多糖能增强单核细胞杀伤L929细胞的活性,T
经放射免疫分析实验发现,在自发性高血压大鼠的胸腺、脾脏、淋巴结提取物中和所分离培养的胸腺细胞、淋巴结细胞、T细胞、B细胞、巨噬细胞培养上清以及脾细胞溶解物中,均含有免疫反应活性心房肽样物质(irANP);高效液相层析证明,该irANP与标准大鼠ANP有相同的层析保留时间;RNA体外转译试验也证明大鼠免疫细胞可以编码产生ANP样物质。同时发现自发性高血压大鼠免疫细胞培养上清中的irANP含量低于正常
小鼠脾细胞经贴壁及尼龙毛柱处理,以Percoll密度梯度离心得到4个分层(1.058~1.070,1.070~1.077,1.077~1.090和>1.090)。LGL主要分布于Ⅱ分层中(含量为43%,NK活性与杀伤反应中释放超氧阴离子自由基有着极其密切的关系,同时可被内毒素所加强。关于Ⅲ、Ⅳ两层细胞,前者的形态学特征主要为非颗粒型大淋巴细胞(LAL)。后者主要为小淋巴细胞,它们对L615白血病细
期刊
用免疫调节剂BCG或沙棘汁腹腔注射荷瘤(S180)小鼠(C57BL/6J),从白细胞介素2 (IL-2)方面研究它们对荷瘤小鼠脾NK细胞与LAK细胞活性的影响。实验结果显示,BCG可通过提高荷瘤小鼠脾淋巴细胞表面IL-2受体的功能或数目的途径增强其NK细胞活性;而沙棘汁明显提高荷瘤小鼠脾NK细胞活性,主要不是从IL-2方面发挥作用,可能是通过其他途径和方式;BCG、沙棘汁均可明显提高以rIL-2(