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报告46例肺动脉瓣下室间隔缺损（SPVSD）的手术治疗，占同期室缺手术的16.6%。3例直接缝合，43例补片修补。6例伴主动脉瓣关闭不全（AI）者中2例仅作室缺修补；4例作主动脉瓣折叠悬吊术，1例术后死亡。42例随访2月至6年，效果满意。我们认为该型室缺病儿应早期手术；指出补片修补室缺的重要性，并提出对合并主动脉关闭不全病儿手术处理标准。
小儿肺动脉瓣下室间隔缺损的手术治疗
【摘 要】
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报告46例肺动脉瓣下室间隔缺损（SPVSD）的手术治疗，占同期室缺手术的16.6%。3例直接缝合，43例补片修补。6例伴主动脉瓣关闭不全（AI）者中2例仅作室缺修补；4例作主动脉瓣折叠悬吊术，1例术后死亡。42例随访2月至6年，效果满意。我们认为该型室缺病儿应早期手术；指出补片修补室缺的重要性，并提出对合并主动脉关闭不全病儿手术处理标准。
【机 构】
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200081 中国人民解放军海军四一一医院胸外科,200081 中国人民解放军海军四一一医院胸外科,200081 中国人民解放军海军四一一医院胸外科,200081 中国人民解放军海军四一一医院胸外科,
【出 处】
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中华胸心血管外科杂志
【发表日期】
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1993年09期
其他文献
自1979年至1990年我们为12例主动脉缩窄病人行手术治疗，其中单纯主动脉缩窄9例，伴心脏畸形者3例。5例采用人工补片，1例锁骨下动脉片行血管成形，2例应用左锁骨下动脉与远端主动脉吻合，另4例行狭窄段切除吻合术。手术死亡1例，无晚期死亡。术后6个月至12年随访结果，除1例有高血压外，效果均满意。
期刊
报告先天性主动脉瓣下狭窄合并室间隔缺损8例。年龄6~14岁。均在体外循环下进行手术。7例为主动脉瓣下隔膜切除；1例因同时合并左室流出道管型狭窄，作心尖-主动脉外管道置放术。对室间隔缺损6例用补片修补，2例单纯缝合，手术经过顺利。术后心前区杂音基本消失，症状明显改善出院。全组随访3~97个月，疗效满意。我们分析了主动脉瓣下狭窄合并室间隔缺损这组先天性心脏畸形的病理解剖特点，并重点讨论诊断和手术治疗问
法乐氏四联症合并肺动脉瓣缺如是一种少见的综合征，占法乐氏四联症的3%~5%。其病变除了四联症的特点外还伴有肺动脉瓣未发育、不同程度的瓣环狭窄及主肺动脉和左、右肺动脉瘤样扩张。内外科治疗都较为困难。我们在全麻低温体外循环下，采用液氮保存的同种主动脉根部移植在病人肺动脉位置上，重建肺动脉瓣及肺动脉；用连接于同种主动脉瓣的二尖瓣前叶加宽右室流出道；同时修补室缺和疏通右室流出道，治愈2例。随访疗效良好。我
二尖瓣球囊扩张术应用在有适应证的病人中获得了较好的疗效；但亦存在潜在并发症的可能，其中以心脏穿孔最为严重。自1989年初至1991年5月我们开展这一新技术以来，共发生心脏穿孔5例，经紧急外科处理后全部存活。现就手术时机、手术切口及手术方式的选择等方面进行讨论。