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目的：为了在大肠杆菌中高效表达ｈＩＬ－３ｃＤＮＡ，获得ｈＩＬ－３蛋白，拟对天然型ｈＩＬ－３进行构建以获得新的突变体，同时进行了活性测定，以便深入了解ｈＩＬ－３的结构与功能之间的关系。方法：利用ＰＣＲ技术对天然型ｈＩＬ－３ Ｎ末端第３位蛋氨酸（Ｍｅｔ３）和Ｃ末端第１７位蛋氨酸（Ｌｙｓ１１６）进行定点突变，获得突变体ＭｈＩＬ－３和ＭＶｈＩＬ－３。结果：经Ｓｕｇｅｒ双脱氧法测序证实突变体ＭｈＩＬ－３ｃＤ