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设计含不同FZD2基因特异性序列的62bp寡核苷酸片段，将其构建到含有H1启动子并具有绿色荧光蛋白的逆转录病毒载体pQsupR／F中，将构建好的质粒转染293T细胞。通过酶切鉴定和测序分析，62bp寡核昔酸片段已经成功插入到RNA干扰（RNAi）的逆转录病毒载体中，转染293T细胞，通过绿色荧光可见其转染效率非常高。