目的 研究大鼠移植心脏冠状血管组织中整合素ανβ3的表达情况及西罗莫司(SRL)对其的影响,探讨SRL预防移植心脏血管病变的可能机制.方法 实验共分4组,每组受者8只,建立大鼠腹腔异位心脏移植模型:(1)同系移植组:供、受者均为Wistar大鼠;(2)同种异体移植环孢素A组(CsA组):以Wistar大鼠作为供者,SD大鼠作为受者,移植后受者皮下注射CsA10 mg·kg-1·d-1;(3)同种异体移植SRL组(SRL组):以Wistar大鼠作为供者,SD大鼠作为受者,移植后受者用SRL 1.25 mg·kg-1·d-1灌胃;(4)对照组:取未经任何处理的Wistar大鼠作为正常对照.移植后60 d,取移植心脏组织,行Van Gieson染色观察移植心脏血管病理学改变,采用Mias system 4.1医学图像分析管理系统分析血管狭窄程度,采用逆转录聚合酶链反应法检测整合素ανβ3 mRNA 的表达情况,分析整合素ανβ3mRNA的表达与血管狭窄程度间的关系.结果 对照组移植心脏未见血管内膜增厚和管腔狭窄;同系移植组血管内膜稍增厚,但未见管腔狭窄;CsA组血管内膜明显增厚,管腔狭窄,甚至有部分小动脉出现闭塞;SRL组血管内膜增生和血管狭窄程度明显轻于CsA组.对照组、同系移植组、CsA组、SRL组整合素ανβ3mRNA的相对含量分别为(0.28±0.08)、(0.38±0.05)、(2.51±0.43)、(1.17±0.12),4组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).CsA组和SRL组移植心脏组织中整合素ανβ3mRNA表达量与血管狭窄程度之间均呈正相关(r=0.654,P＜0.01).结论 SRL可降低大鼠同种异体移植心脏组织中整合素ανβ3 mRNA的表达量,SRL预防移植心脏血管病变的作用可能与其抑制整合素ανβ3 mRNA的表达有关。