目的:研究银杏叶提取物EGB₇₆₁对缺氧原代乳鼠心肌细胞凋亡相关基因的影响及分子机制。方法:大鼠乳鼠1d提取心肌原代细胞培养,分对照组、缺氧组、缺氧+EGB₇₆₁5μg/ml组、缺氧+EGB₇₆₁10μg/ml组、缺氧+EGB₇₆₁20μg/ml组,MTT法检测细胞存活率、ELISA法检测细胞上清LDH及细胞匀浆中SOD的活性变化、Hoechst染色检测细胞凋亡情况、PCR及Westernblot法检测PPAR-γ、NF-κB-p65、I-κB、Bax、Bcl-2、Caspase-3mRNA及蛋白表达。结果:和对照组相比,缺氧6h时细胞存活率明显下降,且随着加入EGB₇₆₁浓度增加,细胞存活率逐渐升高。EGB₇₆₁（10μg/ml和20μg/ml浓度）可有效降低（P<0.05）缺氧造成的LDH漏出和凋亡增加,不同浓度EGB₇₆₁均可升高细胞内SOD活性（P<0.05）。缺氧造成PPAR-γ、I-kb、抗凋亡因子Bcl-2表达下降;NF-κB-p65基因、促凋亡因子Bax、Caspase-3表达上升,不同浓度的EGB₇₆₁可逆转缺氧引起的相关因子表达变化（P<0.05）。结论:银杏叶提取物EGB₇₆₁可调控PPAR-γ、NF-κB-p65及凋亡关键基因的表达,并逆转缺氧引起的心肌细胞凋亡增加、存活率下降等损伤效应。