【摘 要】
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根据水稻碳酸酐酶基因5'端序列,从4处不同位置设计上游引物,在碳酸酐酶基因ATG前0位点处设计下游引物.通过PCR扩增基因5'端1 600bp、964bp、585bp、313bp片段,将以上
【机 构】
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东北林业大学盐碱地生物资源环境研究中心抗性分子生物学实验室,东京大学亚洲生物资源环境研究中心
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根据水稻碳酸酐酶基因5'端序列,从4处不同位置设计上游引物,在碳酸酐酶基因ATG前0位点处设计下游引物.通过PCR扩增基因5'端1 600bp、964bp、585bp、313bp片段,将以上目的片段克隆到以GUS为报告基因的植物表达载体pBI121上,通过农杆菌介导法转化烟草.转化植株GUS活性检测结果,发现-1 600～0bp片段启动GUS在烟草的叶、茎中有GUS活性,而其余3段区域(-964～0bp,-585～0bp,-313～0bp)未检测出GUS活性,这些暗示了-1 600～0bp
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