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可溶性补体受体Ⅰ型(sCR1)具有补体受体Ⅰ型的膜外结构,可溶性补体受体Ⅱ型(sCR2)具有补体受体Ⅱ型的膜外结构。sCR1可抑制补体活化,sCR2能抑制补体受体Ⅱ型介导的免疫细胞增生和抗体产生,并能与EB病毒结合。sCR1在抑制补体介导的炎症和脏器超急性排斥反应,减轻缺血再灌注组织损伤上有显著疗效;sCR2在抑制免疫反应,阻止抗体生成,抑制EB病毒与人类免疫缺陷病毒的胞内增殖等方面有潜在临床价值