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[目的]克隆猪繁殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白基因并在原核表达系统中表达。[方法]根据GenBank上登录的猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）核酸序列设计1对引物，用RT—PCR方法扩增出PRRSV的核衣壳蛋白（N）基因，并将其克隆到原核表达载体pGEX-4T．1上，得到重组质粒pGEX-4T-1-N。将重组质粒转化大肠杆菌BL31（DE3）感受态细胞，经TPTG诱导，SDS-PAGE电泳检测。[结果]PRRSV肺组织所提取的RNA，经RT—PCR扩增，得到一段392bp的片段，与预期结果一致。SDS—P