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目的扩增出抗人γ-精浆蛋白(γ-Sm)单克隆抗体(mAb)的重链可变区(VH)单域抗体基因，并进行原核表达及空间构象分析。方法从分泌抗γ-Sm mAb的杂交瘤细胞系E4B7中提取总RNA，经RT-PCR扩增VH单域抗体基因，将其克隆到融合蛋白表达载体pGEX-4T-1中进行表达，并利用计算机软件对表达产物进行空间构象分析。结果VH单域抗体基因全长363 bp，含起始码和终止码。将其克隆到pGEX-4t-1内，转化大肠杆菌DH5α，获得高效表达，表达量占全菌总蛋白质的38％，以包涵体形式存在。经初步纯化和复