【摘 要】
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目的利用人肝癌细胞株HepG2探讨茶多酚和茶色素对细胞凋亡的影响.方法5×105个/孔HepG2接种于6孔培养板中,于指数生长期加入50mg/L和100mg/L茶多酚和茶色素,48 h后消化细
【机 构】
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中国疾病预防控制中心营养与食品安全所
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目的利用人肝癌细胞株HepG2探讨茶多酚和茶色素对细胞凋亡的影响.方法5×105个/孔HepG2接种于6孔培养板中,于指数生长期加入50mg/L和100mg/L茶多酚和茶色素,48 h后消化细胞,制成细胞悬液.用琼脂糖凝胶电泳检测DNA-LADDER的形成,Western blot方法检测细胞凋亡蛋白Bcl-2和Bax的表达.结果茶多酚和茶色素诱导了明显的DNA-LADDER的出现,Westem blot分析发现茶多酚和茶色素显著抑制了Bcl-2表达,诱导了Bax蛋白表达.结论诱导细胞凋亡是茶预
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