【摘 要】
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目的 鉴定犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)新抗原变异株的病毒型,为研究CPV变异及制备CPV特异性诊断和治疗试剂奠定基础.方法 从病毒细胞培养物中提取基因组DNA,设计合成
【机 构】
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军事医学科学院实验动物中心,北京,100071军事医学科学院疾病预防控制所,北京,100071;
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目的 鉴定犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)新抗原变异株的病毒型,为研究CPV变异及制备CPV特异性诊断和治疗试剂奠定基础.方法 从病毒细胞培养物中提取基因组DNA,设计合成针对VP2基因的1对特异引物,PCR扩增出VP2基因片段,克隆后测序,应用DNAstar进行序列分析.结果 得到CPV-VP-2基因序列15份,其中CPV-2a 10份,CPV-2b 5份;FPV-VP-2基因1份.结论 各序列与已发表的标准序列比较,同源性在98%以上,未形成明显分支.
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