【摘 要】
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骨嗜酸性肉芽肿的病因尚不明,它具有炎症与肿瘤的双重性,可能与免疫反应或不明原因的低毒力感染有关。在1940年李池斯坦(Lichstein)和查非(Jaffe)氏首先报告本病。因病变中
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骨嗜酸性肉芽肿的病因尚不明,它具有炎症与肿瘤的双重性,可能与免疫反应或不明原因的低毒力感染有关。在1940年李池斯坦(Lichstein)和查非(Jaffe)氏首先报告本病。因病变中以组织细胞和嗜酸性细胞为主,故称为骨嗜酸性肉芽肿。到了1953年李池斯坦氏将骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤和勒雪氏病均归属于组织细胞病 X,认为以上三者在病理上有共同特点,甚至有的病例可以互相转化。但有的作者有不同意见,如格夫兰(Gavran)氏等曾观察骨嗜酸性肉芽肿28例,无一例发生转化。组织细胞病 X
The etiology of bone eosinophilic granuloma is unknown, it has the dual nature of inflammation and cancer may be related to the immune response or unexplained low-virulent infection. In 1940 Lichstein and Jaffe first reported the disease. Due to lesions in the cells and eosinophilic cells, it is called bone eosinophilic granuloma. To 1953 Lee Chi Stein will bone eosinophilic granuloma, xanthomas and lech’s disease are attributable to histiocytosis X, that the above three have common features in the pathology, and even some cases can be transformed into each other. However, some authors have different opinions. For example, Gavran et al observed 28 cases of bone eosinophilic granuloma and none of them transformed. Histiocytosis
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