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目的：对复方氨基酸注射液（17AA-H）直接接触药品的包装材料，由原玻璃输液瓶分装变更为三层共挤输液用袋分装，之后采用细菌内毒素检查的可行性进行研究，从而增加细菌内毒素检查项。方法参考17AA-H 玻璃输液瓶分装产品细菌内毒素验证方法，用三层共挤输液用袋分装产品的16倍稀释液三批（批号分别为 MOA001T、MOA002T、MOA003T）进行干扰试验。结果无干扰作用。结论17AA-H 包装材料发生变更后仍采用细菌内毒素检查法进行试验是可行的。