为构建猪源伪狂犬病病毒（PRV）变异株AH02LA的细菌人工染色体（BAC）,本研究将转移载体pHA2-pUC19-H1-H2的DNA与PRV AH02LA株基因组DNA共转染鸡胚成纤维细胞（CEF）进行同源重组,利用转移载体中的GFP为筛选标记,获得携带GFP基因的gE/gI基因缺失突变株PRV-AH02LA（gE-/gI-）-pHA2。提取纯化的该重组病毒DNA转化E.coli DH10B,对获得的阳性克隆命名为BAC^PRV-G。提取BAC^PRV-G的DNA,将含gE、gI和其上下游同源片段的DNA与BAC^PRV-G的DNA共转染CEF,获得gE、gZ基因恢复的病毒命名为PRVAH02LA^Rec。比较亲本株PRV AH02LA、基因缺失株和恢复株的生长动力学,结果表明,恢复株的生长特性与亲本株无显著差异。本研究成功构建了PRV变异株AH02LA的BAC,并证实其为全基因组的感染性克隆,为PRV变异株的致病机理研究和新型疫苗研制提供了重要的平台。