【摘 要】
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目的：将改良LL-37多肽以融合肽形式表达、纯化，并初步研究其杀菌活性．方法：将编码改良的LL-37多肽的DNA序列放入载体pET-30a（＋），转入工程菌BL21 star（DE3）中，用IPTG诱导表达得到含6 x Hi
【基金项目】
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国家自然科学基金（30400426）.
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目的：将改良LL-37多肽以融合肽形式表达、纯化，并初步研究其杀菌活性．方法：将编码改良的LL-37多肽的DNA序列放入载体pET-30a（＋），转入工程菌BL21 star（DE3）中，用IPTG诱导表达得到含6 x His标记的改良融合蛋白LL-37．再以TALON柱芯亲和层析、SDS-PAGE和Western blot鉴定后，用FXa裂解融合肽．将裂解后多肽进一步用强阳离子交换柱Macro-Prep Hish S纯化、收集各洗脱峰，脱盐、冻干．采用抑菌圈法检测改良LL-37的抗菌活性．结果：改良的L
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