【摘 要】
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目的 初步探讨玻璃体腔内注射bevacizumab(Avastin)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(ARMD)的临床效果.方法 采用单中心非随机对照临床研究方法.收集经荧光素眼底血管造影检查(FFA)、相干光断层成像术(OCT)确诊存在黄斑中心凹下脉络膜新生血管(CNV)的ARMD患者5例,患眼最佳矫正视力均＜0.1,无全身和局部手术禁忌证.患眼行bevacizumab玻璃体腔内注射术,用量为1.5
【机 构】
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510060,广州,中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室,510060,广州,中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室,510060,广州,中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室,510060,
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目的 初步探讨玻璃体腔内注射bevacizumab(Avastin)治疗湿性年龄相关性黄斑变性(ARMD)的临床效果.方法 采用单中心非随机对照临床研究方法.收集经荧光素眼底血管造影检查(FFA)、相干光断层成像术(OCT)确诊存在黄斑中心凹下脉络膜新生血管(CNV)的ARMD患者5例,患眼最佳矫正视力均＜0.1,无全身和局部手术禁忌证.患眼行bevacizumab玻璃体腔内注射术,用量为1.5 mg(0.06 ml),记录手术前、后患眼的视力、眼压、FFA和OCT的检查结果.术后随访时间4～6个月.结果 全部患者均未出现眼内和全身不良反应.1例患者术后第3天出现一过性眼压升高,局部给予降眼压药物治疗后症状得到控制.1例患者术后1周视力由0.1上升至0.4;4例患者术后2个月视力提高1～6行,其中3例于术后4～6个月时视力保持稳定,1例视力下降.3例患者术后1个月黄斑水肿明显改善,黄斑中心凹视网膜厚度较术前减少5.9%～41.4%,3例患者FFA显示CNV渗漏较术前减轻.结论 玻璃体腔内注射bevacizumab治疗湿性ARMD安全,副作用少,可改善患者的视功能,减轻黄斑水肿,减少CNV渗漏,有望成为药物治疗ARMD的新方法,但尚需进行多中心大样本临床随机对照研究。
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