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应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了玉米淀粉分支酶的cDNA基因片段,并将其克隆到pMD18-Tvector载体上,对重组子进行了PCR检测和限制性内切酶分析,测定了DNA全序列.结果表明:克隆片段全长为935 bp.将反义+正义基因片段插入到pBI121 35S启动子下,构建成表达质粒pCJSBE2b.通过花粉管通道法将其导入玉米自交系,获得了转基因植株.