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目的：合成Tf-USPIO纳米微粒以及建立稳定表达TfR的神经干细胞。方法利用慢病毒转染神经干细胞，通过流式细胞仪筛选出稳定表达TfR的神经干细胞，运用WB检测其表达水平。将Tf与USPIO进行偶联，合成Tf-USPIO纳米微粒，通过DLS方法测出USPIO和Tf-USPIO的直径分别为（36±0．7）nm，（43．5±0．08）nm。结果慢病毒成功的转染神经干细胞，通过流式细胞仪器筛选出稳定表达的神经干细胞，并用WB证实了TfR的过表达；通过偶联的方法合成了稳定的Tf-USPIO微粒