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背景与目的：建立先天性腭裂模型观察其形成过程中胚胎腭突细胞的超微结构改变。材料与方法：于NIH雌性小鼠受孕第12．5d（GD12．5）通过腹腔注射磷酸地塞米松（50mg／kg）诱发NIH小鼠胚胎先天性腭裂模型，同时设正常对照组注射生理盐水相同条件下饲养。实验组和对照组母鼠分别于GD13．5、GD14．5、GD15．5脱颈处死，剖腹取出胎鼠，切取胎鼠头部制作光镜和电镜样本，采用扫描电镜和透射电镜观察胚胎腭发育及先天性腭裂形成过程中腭突细胞的超微结构。结果：随着胚胎发育，对照组腭突双侧裂隙逐渐变小，上皮基底膜