【摘 要】
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为确定徐淮山羊Oct4（Octamer-binding transcription factor 4）基因启动子活性区域,并初步探讨TSA（Trichostatin A）和VPA（Valproic acid）对Oct4基因启动子活性的调控作用,文章采用P
【基金项目】
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国家转基因重大专项（编号：2013ZX08008-003）资助
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为确定徐淮山羊Oct4（Octamer-binding transcription factor 4）基因启动子活性区域,并初步探讨TSA（Trichostatin A）和VPA（Valproic acid）对Oct4基因启动子活性的调控作用,文章采用Primer5.0设计包含Oct4基因启动子不同长度片段的特异性PCR引物,扩增并定向克隆至PGL3-Bacic荧光素酶报告载体,分别转染gEF、P19和COS7细胞,通过TSA和VPA诱导,进行双荧光报告基因活性检测.同时用Oct4启动子-1516～＋30
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