吡格列酮通过调控TGF-β信号通路和T细胞调节性免疫机制缓解ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化

来源 :南方医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Silly728

【摘要】

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目的研究ApoE~（-/-）小鼠体内吡格列酮（PIO）是否通过TGF-β信号通路和T细胞调节性免疫机制来发挥抗动脉粥样硬化的作用。方法动脉粥样硬化ApoE~（-/-）小鼠模型连续8周每日灌胃给予PIO

【作者】

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田雨灵王丽君吴岳张卫萍梁潇袁祖贻

【机构】

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西安交通大学医学院第一附属医院心内科,西安交通大学医学院环境与疾病相关基因教育部重点实验室

【出处】

：

南方医科大学学报

【发表日期】

：

2017年8期

【关键词】

：

吡格列酮 PPARγ T细胞 TGF-Β/SMAD信号通路动脉粥样硬化 pioglitazoneT cellstransforming growth fact

【基金项目】

：

Supported by National Natural Science Foundation of China（81300226）, National Natural Science Fund for Distinguished Young Scholars（81025002）~~

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目的研究ApoE~（-/-）小鼠体内吡格列酮（PIO）是否通过TGF-β信号通路和T细胞调节性免疫机制来发挥抗动脉粥样硬化的作用。方法动脉粥样硬化ApoE~（-/-）小鼠模型连续8周每日灌胃给予PIO（日剂量20 mg/kg）。免疫组化对动脉病变组织中TGF-β信号通路相关因子、IFN-γ~＋细胞及Foxp3~＋细胞的表达水平进行检测。体外研究中,用特异性抗原氧化低密度脂蛋白（ox LDL）刺激原代培养的ApoE~（-/-）小鼠脾脏细胞,并与PIO或PIO~＋PPARγ阻断剂GW9662共同孵育。流式细胞

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