【摘 要】
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目的探讨双酚A(BPA)对雄性SD大鼠睾丸支持细胞功能的影响及损伤机制。方法将16～22日龄SPF级雄性SD大鼠的睾丸支持细胞制成3.0×106～3.5×106个/ml的细胞悬液,设立空白对照组、
【机 构】
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重庆医科大学劳动与环境卫生教研室,
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目的探讨双酚A(BPA)对雄性SD大鼠睾丸支持细胞功能的影响及损伤机制。方法将16～22日龄SPF级雄性SD大鼠的睾丸支持细胞制成3.0×106～3.5×106个/ml的细胞悬液,设立空白对照组、溶剂对照组和1×10-7、1×10-6、1×10-5、1×10-4mol/LBPA染毒组,观察睾丸支持细胞的增殖、细胞周期以及PCNA、Vimentin蛋白表达的情况。结果各染毒组睾丸支持细胞的存活率明显低于对照组(P<0.05),G0/G1期细胞构成比增加,而S期和M期细胞构成比降低,PI下降。免疫细胞化学结果显示,10-4mol/L、10-5mol/LBPA实验组显著抑制大鼠睾丸支持细胞PCNA的表达。BPA在10-4mol/L、10-5mol/L、10-6mol/L剂量组显著抑制大鼠睾丸支持细胞内Vimentin的表达。结论双酚A可通过影响睾丸支持细胞的细胞增殖、细胞周期和抑制PCNA、Vimentin蛋白表达而表现出生殖毒性。
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