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目的探讨用结核杆菌低分子多肽抗原激活和扩增γδT细胞的方法。方法分离获取健康人PBMC，用结核杆菌低分子多肽抗原（Mtb—Ag）或CD3mAb刺激PBMC，通过流式细胞仪检测总T细胞和佛细胞CD69分子的动态表达（6～72h）及细胞增殖培养10d后78T细胞的比例，用MTT试验检测细胞毒活性。结果对Mtb—Ag的刺激，总T细胞和柙细胞均在活化刺激24h时表达CD69分子达高峰，但总T细胞仅为16．0％，γδT细胞可达75．2％；新鲜分离的PBMC中γδT细胞的比例仅为（5．37±0．64）％（n