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目的：研究观察黛力新治疗原发性失眠的临床效果。方法205例患者随机分为两组，观察组103例，对照组102例。对照组：艾司唑仑治疗。观察组：黛力新+艾司唑仑治疗。观察并记录两组患者的临床效果、阿森斯失眠量表评分及不良反应情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为97.09%和83.33%，<0.05，有统计学差异；与治疗前相比，两组患者的AIS评分均有所降低；与对照组相比，观察组患者AIS评分降低更明显，<0.05，均有统计学差异；用药期间，患者出现头痛、口干、恶心、嗜睡等不良反应，观察组与对照组的总不良反应率分别为3.88%和16.67%，<0.05，有统计学差异。结论黛力新治疗原发性失眠取得的临床效果较为理想，且不良反应少，安全可靠，值得临床推广和应用。